Con trai khóc không ngừng, cha mẹ linh cảm điều bất thường và chết lặng khi phát hiện sự thật về con mình.

Anh Victor Nava, 35 tuổi, và vợ Adriana, 36 tuổi, đến từ Mỹ, rất đau khổ khi con trai mới sinh, Adrien, mắc bệnh Epidermolysis Bullosa, một căn bệnh hiếm gặp gây ra vết loét nghiêm trọng trên cơ thể, tương đương bỏng cấp độ ba. Bé chào đời vào ngày 14/5/2019 tại bệnh viện Saint Joseph, California, và ngay lập tức khiến bố mẹ lo lắng vì la hét và run rẩy. Bệnh lý này khiến bé dễ bị phồng rộp chỉ với một ma sát nhỏ, và có thể gây tử vong với tỷ lệ cao trong năm đầu đời. Vợ chồng anh Victor không thể ôm con vì sợ gây đau đớn cho bé.

Bác sĩ cho biết bé không thể ngậm ti do sẽ gây ra vết rộp đau đớn, đây là trường hợp tồi tệ nhất họ từng gặp. Anh Victor chia sẻ với Metro rằng khi bé Adrien chào đời, vợ chồng anh rất hạnh phúc nhưng cũng nghẹn ngào khi thấy làn da nhạy cảm của con. Sau một tháng nằm viện, bé được xuất viện nhưng mỗi ngày đều rất khó khăn. Victor cảm thấy chán nản và buồn bã, đau đớn khi chứng kiến con chịu đựng bệnh tật. Cặp vợ chồng không còn sức lực để chơi với đứa con đầu lòng, vì căn bệnh của Adrien yêu cầu họ phải cực kỳ thận trọng để tránh làm con bị thương.

Bé Adrien có nguy cơ phải sống chung với bệnh Epidermolysis Bullosa suốt đời. Hiện tại, vợ chồng anh Victor và cô Adriana có thể bế và chạm vào con nhưng cần rất cẩn thận. Họ đã lập trang GoFundMe để quyên góp chi phí điều trị cho Adrien, khoảng 15-16 nghìn đô mỗi tháng (khoảng 370 triệu VND). Anh Victor cho biết họ không thể tự chi trả nếu không có sự giúp đỡ từ mọi người. Epidermolysis Bullosa là bệnh di truyền hiếm gặp, gây ra bởi lỗi gen có thể thừa hưởng từ bố mẹ hoặc tự phát, khiến da dễ bị phồng rộp và loét khi va chạm nhẹ.

Nguồn Metro.

Source: https://afamily.vn/con-trai-sinh-ra-khoc-loc-khong-ngung-cha-me-linh-cam-co-chuyen-chang-lanh-va-chet-lang-khi-nhin-thay-con-20191001122510854.chn